美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SERTRALINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共85
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1药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号075719产品号001
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/06/30申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
2药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号075719产品号002
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/06/30申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
3药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号075719产品号003
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/06/30申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
4药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号076442产品号001
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/04/30申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
5药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号076442产品号002
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/04/30申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
6药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号076442产品号003
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/04/30申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
7药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号076465产品号001
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/08/11申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
8药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号076465产品号002
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/08/11申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
9药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号076465产品号003
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/08/11申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
10药品名称SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申请号076540产品号001
活性成分SERTRALINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/03/20申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC